Маленький Андрюша родился 12 декабря 2013 года. За год своей жизни он перенес множество различных инфекций, операцию по удалению части легкого, которая оказалась ошибочной, и постановку редкого диагноза, единственным способом излечения от которого является пересадка костного мозга. Окружающий мир для него опасен, любая инфекция может закончится трагически.
Опыта лечения этого генетического заболевания ни в Украине, ни в России, к сожалению, нет. Единственное спасение для Андрюши - клиника Швейцарии, г. Цюрих. Но счет, выставленный на лечение, просто огромен!
Остается лишь одно - молить всех неравнодушных открыть свои сердца для светлого мальчика, который очень хочет жить! Просить любой помощи, молиться и верить в ЧУДО!
История малыша (пишут родители)
Мы семья Ярославских, мама Марина, папа Михаил и сынуля Андрюшка!
12 декабря родился наш Андрюшка, самый долгожданный и любимый сыночек, наше Солнышко золотое!!!Ничего не предвещало беды, на третий день нас выписали из роддома и до 28 дней мы наслаждались жизнью дома. В 28 дней обратились в больницу, т.к. Андрюшка стал беспокойным и посыпали на голове гнойнички, нас сразу положили в городскую больницу №1,были плохие анализы-высокое СОЕ 50(норма до 10)и лейкоцыты 16 тыс.на 3-й день в больнице сделали ренген, сказали пневмония и три недели ее лечили сильнючими антибиотиками, но эффекта небыло.30 января нас перевели в областную детскую больницу г.Запорожье. За несколько дней обследования, мне сказали, что ребенок здоров, рентген хороший и начали искать что-то другое, кровь оставалась такой-же, а иногда СОЕ поднималось до 70!через две недели приходит врач и говорит, что по техническим причинам они прозивали, что у нас на легких что-то есть ,отправили на компьютерную томографию(КТ), после которой сказали что у нас опухоль !!!!19 февраля нас перевели в хирургию наподготовку к операции. Андрюшке под наркозом сделали бронхоскопию, брали пунцию костного мозга и 2 КТ.26 февраля нам сделали операцию, удалили нижнюю долю правого легкого(как потом оказалось, этого не нужно было делать и врачи ОШИБЛИСЬ) Андрюшка держался молодчинкой, в первые сутки сам начал дышать и нам на следующий день отдали его с реанимации. Сыночек очень хочет ЖИТЬ!!!
6 марта нас выписали домой, наша СОЕ упала до 15, и остальные анализы были в норме, мы надеялись что на этом все закончится. через неделю поехали на плановый осмотр, СОЕ 25,еще через 2 дня опять 50.опять мы в больнице и опять без диагноза,4 дня нам ничего не делали, просто не знали что делать, мы подхватили кишечную палочку и уехали домой, через неделю опять приехали на осмотр, анализы стали еще хуже и мы простыли и на рентгене опять пятно. Нас решили отправлять в Киев, где и поставили этот страшный диагноз…Первичный иммунодефицит, Хроническая гранулематозная болезнь, очень редкое заболевание,болеют только мальчики..Единственный выход к нормальной здоровой жизни-это пересадка костного мозга и чем раньше, тем лучше! Такие детки на постоянных антибиотиках живут не долго. У Андрюшки слабый иммунитет, он не справляется с окружающими бактериями, ему нельзя ни играть в песочнице, ни ездить на море, ни общаться с людьми, простой воздух тоже опасен. В легких у него обнаружили грибок, мы-здоровые люди им дышим, а для него он очень опасен т.к.нет иммунитета! И так во всем, опасность на каждом шагу, прививки в роддоме нам тоже нельзя было делать. нам сейчас нужно вылечить легкие и стараться не подхватить что-то другое и делать операцию. Так как это очень редкое заболевание, клиник, которые берутся лечить очень мало, в Швейцарии, г.Цюрих выставили нам счет 366 тысяч швейцарских франков(310 тыс евро).Дня нашей семьи это непосильная сумма и мы очень просим помощи!!!!Умоляю, помогите спасти сына!!!
Сейчас мы уже дома, пьем лекарства, придерживаемся всех распоряжений врача и собираем деньги… Умоляем помочь
Сбор ведется волонтерской группой помощи "Рисуем жизнь" -
Мы в Одноклассниках - ;
Мы в инстаграмм - @risuem_zhizn )
Мы в твиттере - ;
Мы на фейсбук -
Видео репортажи про малыша -
;
Опыта лечения этого генетического заболевания ни в Украине, ни в России, к сожалению, нет. Единственное спасение для Андрюши - клиника Швейцарии, г. Цюрих. Но счет, выставленный на лечение, просто огромен!
Остается лишь одно - молить всех неравнодушных открыть свои сердца для светлого мальчика, который очень хочет жить! Просить любой помощи, молиться и верить в ЧУДО!
История малыша (пишут родители)
Мы семья Ярославских, мама Марина, папа Михаил и сынуля Андрюшка!
12 декабря родился наш Андрюшка, самый долгожданный и любимый сыночек, наше Солнышко золотое!!!Ничего не предвещало беды, на третий день нас выписали из роддома и до 28 дней мы наслаждались жизнью дома. В 28 дней обратились в больницу, т.к. Андрюшка стал беспокойным и посыпали на голове гнойнички, нас сразу положили в городскую больницу №1,были плохие анализы-высокое СОЕ 50(норма до 10)и лейкоцыты 16 тыс.на 3-й день в больнице сделали ренген, сказали пневмония и три недели ее лечили сильнючими антибиотиками, но эффекта небыло.30 января нас перевели в областную детскую больницу г.Запорожье. За несколько дней обследования, мне сказали, что ребенок здоров, рентген хороший и начали искать что-то другое, кровь оставалась такой-же, а иногда СОЕ поднималось до 70!через две недели приходит врач и говорит, что по техническим причинам они прозивали, что у нас на легких что-то есть ,отправили на компьютерную томографию(КТ), после которой сказали что у нас опухоль !!!!19 февраля нас перевели в хирургию наподготовку к операции. Андрюшке под наркозом сделали бронхоскопию, брали пунцию костного мозга и 2 КТ.26 февраля нам сделали операцию, удалили нижнюю долю правого легкого(как потом оказалось, этого не нужно было делать и врачи ОШИБЛИСЬ) Андрюшка держался молодчинкой, в первые сутки сам начал дышать и нам на следующий день отдали его с реанимации. Сыночек очень хочет ЖИТЬ!!!
6 марта нас выписали домой, наша СОЕ упала до 15, и остальные анализы были в норме, мы надеялись что на этом все закончится. через неделю поехали на плановый осмотр, СОЕ 25,еще через 2 дня опять 50.опять мы в больнице и опять без диагноза,4 дня нам ничего не делали, просто не знали что делать, мы подхватили кишечную палочку и уехали домой, через неделю опять приехали на осмотр, анализы стали еще хуже и мы простыли и на рентгене опять пятно. Нас решили отправлять в Киев, где и поставили этот страшный диагноз…Первичный иммунодефицит, Хроническая гранулематозная болезнь, очень редкое заболевание,болеют только мальчики..Единственный выход к нормальной здоровой жизни-это пересадка костного мозга и чем раньше, тем лучше! Такие детки на постоянных антибиотиках живут не долго. У Андрюшки слабый иммунитет, он не справляется с окружающими бактериями, ему нельзя ни играть в песочнице, ни ездить на море, ни общаться с людьми, простой воздух тоже опасен. В легких у него обнаружили грибок, мы-здоровые люди им дышим, а для него он очень опасен т.к.нет иммунитета! И так во всем, опасность на каждом шагу, прививки в роддоме нам тоже нельзя было делать. нам сейчас нужно вылечить легкие и стараться не подхватить что-то другое и делать операцию. Так как это очень редкое заболевание, клиник, которые берутся лечить очень мало, в Швейцарии, г.Цюрих выставили нам счет 366 тысяч швейцарских франков(310 тыс евро).Дня нашей семьи это непосильная сумма и мы очень просим помощи!!!!Умоляю, помогите спасти сына!!!
Сейчас мы уже дома, пьем лекарства, придерживаемся всех распоряжений врача и собираем деньги… Умоляем помочь
Сбор ведется волонтерской группой помощи "Рисуем жизнь" -
Мы в Одноклассниках - ;
Мы в инстаграмм - @risuem_zhizn )
Мы в твиттере - ;
Мы на фейсбук -
Видео репортажи про малыша -
;
Реквизиты 
