
Нужна наша помощь! Сережа Капацин, 10 месяцев, Николаев, Рак крови — сторінка 11

ОТЧЕТ ЗА 12 ИЮЛЯ 2013 ГОДА:
Карта ПриватБанка: 15499.61 грн.
Райфайзен Банк: 1240.00 грн.
Сбербанк России: 26513.00 руб.
Webmoney:
WMZ: 1.50
WMR: 4141.34
WMU: 100.00
WME: 0
WMB: 1631540.00
Яндекс-деньги: 11651.32 руб.
Киви: 2226,00 руб.
Лик-пей: 50.00 грн.
PayPal (kapacyn@ukr.net): счет заблокирован
Билайн 9096168360 - 1343
Билайн 9058483143 - поступлений нет
Билайн 9058924528 - 23555.70
WesternUnion: 200.00 USD
50.00 EUR
SWIFT-перевод: 200 RUB
Наличные: 500,00 грн.
1000,00 USD
ВСЕГО ПОСТУПИЛО ЗА 12 ИЮЛЯ 2013 ГОДА: 44817.74 грн.= 4149.79 EUR = 177145.22 Рос.рублей
ОБНОВЛЕННАЯ СУММА СБОРА: 143330.00 EUR
ЗА ВЕСЬ ПЕРИОД СБОРА ПОСТУПИЛО: 144083.39 EUR = 5979745.43 Рос.рублей
СБОР ЗАКРЫТ !!!
ОГРОМНОЕ ВСЕМ СПАСИБО !!!
ХРАНИ ГОСПОДЬ ВАС И ВАШИХ ДЕТЕЙ !!!

· змінено
Посилання на повідомлення #712755Пишет мама Сережи
13.07.2013: Родные наши, свершилось!!!! Мы закрыли сбор!!! Сделали бы мы это без вас? Нет! Без вашей поддержки мы бы топтались на месте....Без ваших бессонных ночей, торчания у компьютера, отдавания каждой свободной копеечки - мы бы не имели шансов на жизнь. Спасибо вам огромное за эти сложные два месяца - для кого-то это были простые 60 дней, а для нас - это была настоящая борьба за выживание. Мы очень благодарны вам за то, что поверили в нас, поверили в нашего Серенького - он, действительно, достоин того, чтобы и дальше радовать нас, родителей, и всех вас своей улыбкой с 6-тью зубами:) Спасибо за каждую копеечку, рубль, десять...за каждое слово, рассказанное о нашем мальчике своим друзьям и совершенно незнакомым людям-всем, кто оказался небезразличен. За это время у нас появилось много по-настоящему друзей - надежных и искренних...мы очень благодарны судьбе за то, что вы появились в нашей жизни!Отдельное спасибо нашим замечательным админам-трудоголикам:) Если бы не вы, девчонки, у нас бы ничего не получилось! Спасибо, что полюбили Сережку, как родного! Только благодаря вашей искренней любви и желанию помочь нашему малышу наш большой паровоз двигался вперед, как бабочка...Мы знаем, что все будет хорошо, все должно быть хорошо - этому способствует Вселенная - иначе бы не смогли собрать вокруг Серени таких замечательных людей, не смогли бы собрать изначально казавшуюся такой астрономической сумму...но все вместе мы это сделали - значит так должно было быть! Мы очень надеемся, что в скором времени получим приглашение и начнем наконец паковать чемоданы....пока же будем продолжать по-возможности радовать вас новостями о нашем Сереньком:) Низкий всем вам поклон и большущий привет от кнопика!


Как дела у малышонка, какая обстановка с отъездом?
Вчера почти подряд было две новости от мамы
Привет, родные!!! Мы за вами очень соскучились! А вы?:) У нас хорошие новости - мы уже получили приглашение из клиники и начали процесс оформления визы! Если все будет ок-скоро порадуем вас отличной новостью, а пока держим кулачки и ждем!!!!! Очень надеемся, что все будет максимально скоро и с наилучшим результатом! Лейкоциты у нас пока "приемлемые" - до 10тыс., упал гемоглобинчик - 85, но, надеемся, капать р-массу не придется до отъезда....Каждый день мы пытаемся ходить - делаем 3-4 шажочка и начинаем танцевать...Серенький совсем слабенький плюс сказывается 2-х месячное лежание....но ничего - мы же сильные - научимся ходить-не догоните нас!!! Целуем вас!!!!
Семья, нам открыли визы!!!!!!!!!! Отлет запланирован на следующий четверг - 25 июля, так что если что - уже, начиная с четверга будем, по-возможности, писать вам из солнечной Италии...Слава Интернету, Слава Итальянскому посольству, Слава всем вам, родные, за вашу неимоверную поддержку и любовь!!!!!!!! Без вас у нас бы ничего не получилось! Спасибо вам от нашей маленькой сильной семьи! Любим вас очень-очень!


Есть ли новости о Сереже?
Цитата: V!SHENKA 09 Август 2013 14:40В контакте в группе новости добавляют каждый день
спасибо.
Дорогие мамочки! Прошу Вас! Не оставайтесь равнодушными к просьбам о помощи на лечение деток! Как говорил один поет, ВЕСЬ МИР НЕ ДОСТОИН ОДНОЙ СЛЕЗЫ РЕБЕНКА, не то что таких мучений, какие эти маленькие детки переносят!!! Помогите им зажить нормальной жизнью без боли! Посмотрите на своего ребеночка, и подумайте, неужели Вы би не нашли 10 гривен, если бы ему срочно нужно было лечение. Да, 5, 10 гривен! Это кажется такая маленькая сумма, что вы ее не пересылаете! Но подумайте, если каждый перешлет хоть 5 гривен, а нас так моного, то каждый ребеночек сможет насобирать на лечение! Я понимаю, что денег теперь особо нет у людей, но 5 гривен же найдется! Поверьте, пожертвы маленьким больным детям всегда Вам вернутся, на себе уже неоднократно проверено! Спасибо всем!Дай Вам Бог здоровья!
12.02.2014: СЕМЬЯ, У НАС ДЛЯ ВАС ВАЖНАЯ НОВОСТЬ! Вчера нам стали известны результаты химеризма пункции - к сожалению, в костном мозге обнаружены клетки Сережки - ни много, ни мало 40%. Это не есть хорошо, потому что в идеале химеризм должен быть 100%, что означало бы полное приживление здорового донорского костного мозга и отступление болезни. Наличие плохих клеток кнопика означает возвращение болезни, при этом если не сдерживать их дальнейший рост, болезнь опять войдет в агрессивную форму, нанося удар по всем органам и организму, в целом - опять может возникнуть бешеное увеличение лейкоцитов, и, наоборот, падение всех важных показателей: гемоглобина, тромбоцитов, нейтрофилов, каждый из которых выполняет жизненно необходимую роль в организме. Вы уже знаете, что наше заболевание - ювенильный миеломоноцитарный лейкоз не поддается никакому существующему протоколу химиотерапии - слишком сложное и редкое заболевание, поэтому мы опять оказались в ситуации, с которой начинали - единственным способом НАВСЕГДА забыть о коварной болезни является пересадка костного мозга. В данный момент проведение пересадки невозможно из-за проблем с легкими, но как только мы придем в порядок - нужно будет немедленно начинать готовиться к пересадке...Пока же главная задача - вылечить легкие и не допустить рост раковых клеток. Для этого сейчас чаще, чем обычно будут проверять кровь, контролируя химеризм, чтобы в случае увеличения плохих клеток - начинать проведение химиотерапии. В данный момент проведение последней нецелесообразно, т.к. общие показатели крови (лейкоциты, гемоглобин, тромбоциты, нейтрофйилы) остаются в норме. Хотим заметить, что при ювенильном миеломоноцитарном лейкозе 1 ребенок из 3-х после проведения пересадки нуждается в повторной ТКМ из-за возникающего рецидива, при этом наиболее важным является тот факт, что именно вторая пересадка увеличивает шансы на полное выздоровление! Да, нелегко нам достается здоровое детство, но мы будем НЕЛЮДЬМИ, если не воспользуемся шансом, данным нам медициной и Богом, для того, чтобы уже наконец-то забыть про дом, под названием "онкогематологическое отделение", в котором мы уже живем половину Сережкиной жизни....Родные наши, как вы понимаете, без вашей помощи нам просто не справится - на проведение второй ТКМ нам понадобится минимум 112 тысяч, т.к. скорее всего донором будет выступать я или муж...Кроме того, на текущий момент мы все еще должны клинике за перерасход оплаченного счета в условиях стационара...Счет за текущий долг мы получим, как и говорили ранее, после выписки на дневной госпиталь, что касается счета за планируемую ТКМ - постараемся получить его в течение ближайшего времени. Задачи усложняются, сил требуется все больше и больше, но мы знаем - пока вы с нами - нам ничего не страшно! Держите за нас кулачки, молитесь, будьте с нами - не пожалеете! Целуем вас сильно-сильно!
ГРУППА СЕРЁЖИ ВКОНТАКТЕ:
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
ДОКУМЕНТЫ:
СЧЕТ НА ТКМ: .
Мы будем рады любой Вашей помощи – информационной, моральной,молитвенной, финансовой. Нам очень нужны помощники для работы в группе – мы ждем Вас. Жмите КЛАСС и приглашайте друзей в группу!


А время уходит, и рано или поздно ты начинаешь задумываться — эти секунды, минуты, часы, дни, недели, месяцы, - так ли ты потратил их, как должен был?
Друзья,помогите Серёже жить!
23.02.2014: семья, мы наконец-то получили счет на ТКМ- вот и сделан первый, но такой необходимый шаг в борьбе за выздоровление нашего сыночка! Все реквизиты выложены в соответствующей теме группы - данные обновлены, так что пользуйтесь на здоровье.....на здоровье Сережки! Мы знаем, у каждого из вас есть своя жизнь, своя семья - радости и проблемы, но несмотря на все это вы продолжаете бороться за жизнь кнопика. Низкий вам поклон за это! Мы еще раз хотим сказать, что если бы не помощь каждого из вас, наши родные, мы бы не смогли пройти эти полпути - эти бесконечные 10 месяцев в стенах детской онкологии....Так что верим, что и дальше вы поддержите нас в эти нелегкие дни ожидания ТКМ - единственного шанса наконец-то обрести такое долгожданное здоровье, а вместе с ним и детство маленького мальчишки с не по годам взрослыми глазами. Хотим обратить внимание, что предоставленный счет включает в себя проведение подготавливающей химиотерапии, рассчитанной на 4 месяца, саму госпитализацию на проведение ТКМ (в среднем около 60 дней) и постнаблюдение Сережи около 180 дней после выписки на дневной госпиталь. Данный счет рассчитан на проведение родственной ТКМ, если же возникнет необходимость проведения неродственной трансплантации, тогда сумма будет увеличена на 30тыс. евро. Сегодня - пятый и последний день приема курса низкодозной химиотерапии, которую эти дни получал Сережка, так что, по сути, мы уже начали "расходовать" неоплаченные клинике 20 тысяч евро за проведение предтрансплантационной химиотерапии. Это означает, что время на сбор ограничено - как только анализы Сережи восстановятся (сегодня лейкоциты были 30 тыс.) и работа легких будет налажена, необходимо сразу же готовить кнопика к ТКМ, а это также означает, что и нас, родителей, ожидают бесконечные сдачи крови, проверки и множество лабораторных тестов для определения наиболее подходящего по ДНК родителя и его подготовку к сдаче костного мозга...Но мы верим в Сережку, верим в вас, наша семья! А пока у нас третий день держится температура 38.0-38.4t, которая никак не хочет сбиваться - следствие проводимой химиотерапии. Третьи сутки мы не спим, не помогает даже морфин....Сильно беспокоит живот и мочеполовая инфекция...Так что сейчас, конечно, нам не сладко, но главное победа, а она не за горами! P.S.Семья, у кого есть хоть какая-нибудь возможность обратиться в СМИ - пожалуйста, берите инициативу в свои руки: газеты, радио, ТВ, посты в других группах, рассылка - чем больше людей узнает о нашей ситуации, чем мы ближе к победе! Нам и нашим драгоценным помощникам просто физически невозможно охватить то количество людей, которое мы можем оповестить, расскажи каждый из вас хотя бы одному человечку, тем самым, увеличив нашу семью! Не игнорируйте силу информации и не забывайте о моральной поддержке - нам очень важен ваш положительный посыл! Любим вас...Ваши Капацыны - большие и маленькие

Я так надеялась, что он поправится..
Мои соболезнования, мы очень надеялись..

Глубокие соболезнования родителям!
Ваша відповідь
Увійдіть, щоб відповістиГостьових повідомлень на форумі немає — реєстрація займає хвилину.