Девченки, поиск доноров - это, конечно, тема актуальная. Но насколько я знаю, (а вела его "тему" в нескольких группах нескольких сетей еще 2 года назад, когда он проходил первое лечение, старалась, чем могла на тот момент - тиражировала листовки, делала переводы, и сейчас снова эти темы активирую), сейчас объявлен сбор на его новый отъезд в Италию, клинику, в которой он находился в прошлый раз, и лечение в которой дало результаты - 1.5 года ремиссии. Сейча итальянцы готовы принять Славушку снова - ждут предоплату в 14 тыс.евро. Всего курс лечения предварительно будет стоить 40 тыс. евро. После получения предоплаты высылают визу. Я не выкладываю пока реквизиты для перечислений (а это - несколько счетом и Привата, и яндекс-кошелек, и Вестерн-Юнион, и банк в Россиии и т.д.), так как тему на Маме- открыла не я и она касаласть только донорства. Дадите добро - перекину все возможные способы сбора средств на очередное лечение Славика. Для тех, кто действительно заинтересовался судьбой Славушки и если вы есть на ОК (там группу ведет его крестный Олег) или ВК - можете зайти в группу его имени и буквально в режиме он-лайн читать все последние новости про Славика, реквизиты для переводов, увидеть фото-снимки выписки из больницы, счетов из клиники, фотографии малыша, принять участие в форуме. И еще - ему и его близким очень нужна Ваша молитвенная поддержка.
Собственно, все реквизиты для перечисления, указаны и на "Доноре". Волонтеры (а это - представители СНГ), которым знаком Славушка еще с 2009 года, сейчас активно списываются с благотворительными фондами - там под сотню адресов, всюду надо постараться написать. Пока особо никто не порадовал. Фонд "Киндер Херц", который оплатил большую часть лечения Славика в прошлый раз, скорее всего, тоже "подтянется", но уже после внесенной предоплаты и когда Славик будет уже в Италии. Помогает итальянская компания Лайф Лайн - переводами, коммуникацией с клиникой, врачами. У Славика 1 сентября - День Рождения. Надеемся, что к этому дню он получит хорошие новости!
в ОК группу не нашла (
В группу на ОК можете войти через личку его крестного (он дал своё "добро") - ищете Олег Кочегаров (Николаев), в его личке група Славушки и заходите! Рады будем каждому. Можете и через меня - Надежда Кривцун - групп помощи у меня много, Славика Ворошилова найдете.
В добавок к вопросу о донорстве, цитирую объяснения его родных: "мы проверяем доноров дополнителльно на гепатиты, потому что доноров на гепатиты проверяют раз в три месяца или полгода, бывали случаи в онкогематологии детской, когда лили кровь с гепатитами, если не дай Боже,кто-то когда-нибудь попадет в ситуацию с кровью, пусть лично сами за свои деньги проверяют донора на гепатиты и стоит это недешево, а еще кучу доноров, причем по внешнему виду и по венам бракуют сами врачи, которые берут кровь, ДАЖЕ ЕСЛИ НЕ ВЫЯВЛЕНО НИКАКИХ ИНФЕКЦИЙ!!!!! ПО ПРИЗНАКАМ УТОМЛЕННОСТИ, УПИТАННОСТИ И ТОЛЬКО ВРАЧАМ ИЗВЕСТНЫМ СИМПТОМАМ. ПРОВЕРИТЬ КРОВЬ НА ГЕПАТИТЫ И НЕСКОЛЬКО ДРУГИХ ИНФЕКЦИЙ СТОИТ ПОРЯДКА 300 ГРН. В "Биомеде" за одного человека, проверили уже около 10-15 и лишь пара - тройка прошла. Почему такой отбор??? потому что можно только представить, что будет с ребенком у которого тромбы почти - 0, лейкоциты меньше 1 и гемоглобина 50 ед. и которому залить кровь хоть с малейшей инфекцией даже легкой простуды, что уж говорить про гепатит..."
СЛАВИКУ СЕЙЧАС ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША МОЛИТВЕННАЯ ПОДДЕРЖКА!!! ВЧЕРА ДНЕМ ЕГО ПРООПЕРИРОВАЛИ ПО ПОВОДУ ЗАГНОЕНИЯ В КИШЕЧНИКЕ.СЕЙЧАС МАЛЫШ В РЕАНИМАЦИИ...
Как Славик себя чувствует??? А откуда ж загноение взялось???
Вследствие химии у Славика был перитонит кишечника. Несколько дней он был в коме, кишечник долго не работал. Потом ему стало лучше. КТ головного мозга показало нормальную его работу и родственники с волонтерами решили не медлить - перевели всю собраную на тот момент благотворительными пожертвованиями сумму в итальянскую клинику так как ситуация не терпела отлагательств. К этим сборам подключились фонды Киндер Херц и Адевита, предоплата за лечение в Италии была внесена. 6 октября НАШ МАЛЫШ ВМЕСТЕ С РОДИТЕЛЯМИ, ПРИЗЕМЛИЛСЯ В АЭРОПОРТУ МИЛАНА,ЧЕРЕЗ 4 ЧАСА ОН УЖЕ БЫЛ ГОСПИТАЛИЗИРОВАН В КЛИНИКУ ГАЗЛИННИ! Прием помощи продолжается, как и всегда крайне необходима молитвенная поддержка!!! У Славушки сейчас очень ответственый этап!
Первые симптомы болезни проявили себя сразу после повторной прививки АКДС, которую сделали Славе в январе 2009 года. Малыш стал тянуть ножку и жаловаться на боли в суставах, поднялась высокая температура, которая продержалась более двух недель – сперва 37,5 С, а позже 38 С.
Лечащий врач изначально склонялась к мнению, что у ребенка просто тяжелая форма ОРЗ, но постоянно повышающаяся температура и длительный срок болезни заставил ее пересмотреть диагноз. Малышу пришлось сдавать много анализов, и практически все заболевания, сопровождающиеся такой высокой температурой, были исключены из списка. Одним из последних мальчика осмотрел гематолог. И тут же, с подозрением на лейкемию, направил Славу в Киев.
Пункция костного мозга показала неожиданный результат – нейробластома 4 степени.
С марта 2009 года Славик начал лечиться в отделении детской онкологии Киевского Национального института рака а с августа 2009 года — в итальянской клинике Газлинни в г.Генуя. После полугодичного курса лечения Славушка вошел в ремиссию.
Полтора года Славик жил как обычный ребенок -радовался машинкам, учил буквы, научился писать… Но болезнь вернулась… При плановом обследовании, КТ показал наличие какого-то странного уплотнения в районе челюсти. Родители Славушки сразу же поехали в Киевский институт рака. Полное обследование показало, что у малыша рецидив нейробластомы. Мы сразу же отправили выписки в клинику Газлинни и несколько клиник Германии. Врачи косвенно подтвердили рецидив по снимкам и выпискам, но сказали приехать после химии, прописанной киевскими врачами. Малыш прошел первый курс ХТ и перенес ее очень тяжело,капали тромбоциты и R-массу, но состояние не улучшалось.
Во время ХТ Славушка ослеп на один глазик.К сожалению,окулисты провели обследование и установили,что зрение восстановить не удастся. Кроме того от ХТ у малыша начался перитонит, часть кишечника пришлось удалить.
Малыш начал угасать и тогда мы решили снова ехать за границу.
В октябре 2011 года мы с Славушкой снова отправились в итальянскую клинику Газлинни, где лечились и раньше.Рецидив нейробластомы лечится очень тяжело и по сути по экспериментальному протоколу. В Италии Славу лечили антителами, почти год он провел в клинике, но, к сожалению, терапия ожидаемого результата не принесла.Итальянские врачи пожали плечами и сказали, что ничем больше помочь не могут.
Сейчас Славушка наблюдается в Николаевской областной детской больнице в отделении онкогематологии у доктора Медведева Виктора Викторовича
Славика согласилась принять Cincinnati Children’s Hospital . Мы сейчас смотрим на эту клинику как на нашу единственную надежду! Так как они предлагают комплексное лечение с применением разработанного этой клиникой препарата по очищению Славушкиных клеток костного мозга.
Сумма немаленькая,но клиника готова предоставить скидку в 25% если мы сделаем депозит в 250 000 тыс долларов.Общая сумма лечения со скидкой первого этапа ,рассчитанного на полгода составляет 295 тыс долларов. Волонтеры Славушки занимаются сборами,но без Вашей помощи нам просто не справиться,пусть она будет небольшой,пусть она будет информационной или материальной,я буду Вам благодарна за любой отклик на мою просьбу! Я так хочу спасти своего малыша!!!
Я очень прошу Вашей помощи!!! К сожалению, за четыре года борьбы за Славушкину жизнь я и неравнодушные к его судьбе люди очень часто сталкивались с человеческим безразличием, бездушностью, а иногда даже с жестокостью, но мы продолжаем верить в то, что мир совсем не такой, каким мы видим его сегодня!"
· змінено
Посилання на повідомлення #617799WebMoney
гривна: U 158150611077
евро: E 299984644207
доллар: Z 346095022161
рубль: R 915851353305
Увійдіть, щоб відповістиГостьових повідомлень на форумі немає — реєстрація займає хвилину.
