Видеообращение мамы

Дети - это безмерное счастье, дети это самая большая радость, о которой мечтает каждый человек. Когда в нашей жизни появляется маленькое счастье, наши дети - мы мечтаем о том как они вырастут, как будут учится, кем станут и чего в жизни достигнут. Радуемся, когда наши дети сами становятся родителями... И все мы прекрасно знаем о существовании страшных болезней и все мы думаем, что нас это не коснется... Но, когда случается страшное и беда приходит в нашу жизнь - в жизни меняется все: и уже не важно будет ли ребенок отличником или станет ли великим и успешным человеком! Единственным желанием становится жизнь!<br>
<br>
Родители маленького Никиты с его рождения столкнулись с тяжелыми эмоциональными трудностями.. Ребеночек родился раньше срока с врожденной аномалией верхней губы. Бедный малыш! Как жить и развиваться с таким лицом, как под придирками и дразнилками дворовых деток? Но беда пришла не одна и очень скоро родители Никиты поняли, что лицо это обычный пустячок, по сравнению со страшным диагнозом...<br>
<br>
Никита Погоревич, 1 годик и 4 месяца<br>
Группа Помощи: <a rel="nofollow ugc noopener" target="_blank" href="https://vk.com/club52064890">https://vk.com/club52064890</a><br>
реквизиты:<a rel="nofollow ugc noopener" target="_blank" href="http://vk.com/topic-52064890_27914981">http://vk.com/topic-52064890_27914981</a><br>
документы:<a rel="nofollow ugc noopener" target="_blank" href="http://vk.com/album-52064890_172442079">http://vk.com/album-52064890_172442079</a><br>
ВСЕГО 6 недель на сбор!!!!<br>
Сумма сбора: 116 400 евро на трансплантацию печени в Бельгии<br>
<br>
2 декабря 2011г. , на 33 неделе беременности, на фоне полного благополучия, родился крохотный человечек, Погоревич Никита, весом 1330 гр., длина-39 см, 7-8 баллов по шкале Апгар да еще с диагнозом: расщелина верхней губы справа. Досада, боль, страх перед неизвестностью -переполняли наши сердца, и казалось, что кроме мамы и папы никто не верил в его жизнеспособность. А сынуля оказался крепким, очень требовательным и с большой тягой к жизни. К неожиданности врачей уже на 2-й недели сам ел из бутылочки,а не при помощи зонда. Мы радовались. Ну и ничего, что маленький, выходим, вырастим, все для него сделаем.<br>
<br>
К концу 1-го месяца выписались из больницы с желтушным синдромом, бесцветным стулом, что объяснили желтухой недоношенных, ведь прошли кучу обследований- ничего не предвещало беды…<br>
В течении месяца желтуха нарастала, при проведении анализов выявился низкий гемоглобин и высокий уровень билирубина. Нас госпитализировали и начались мучения нашего малыша: бесконечные анализы, капельницы, уколы; гонения из одного отделения в другое в попытках поставить правильный диагноз. А Никита ведь совсем кроха -всего-то 2 кг; 2 месяца отроду. Поставили диагноз «Атрезию желчевыводящих путей». Как приговор!!! Помочь ведь ничем не могут, у нас такие дети считаются безнадежными. Так и сказали: еще месяца 3 и все, такие дети больше не живут. Вот и все. За месяц мучений сынуля не набрал ни грамма, анализы стремительно ухудшались, состояние стало критическим, он постоянно плакал, в свои неполных 3 месяца уже понимал, кто и зачем к нему подходит и все время пытался спрятаться…..Настал момент когда казалось , что жизнь закончилась и только плачь малыша заставлял жить: вот же он живой, родной и просит о помощи. Но как ему помочь, куда идти? Мы не знали. Наши врачи нас обезнадежили - вам нигде не помогут…<br>
Неделя в реанимации, где опять, казалось, кроме родителей никто не верил в силы ребенка. А мы знали что он сможет, он выкарабкается для того что бы дать нам еще один шанс его спасть. И этот шанс пересадка печени. И вот сейчас наше состояние опять стабильное, но никто не знает, как долго это продлится. А Никитка ждет, когда же мама с папой сделают так, чтобы он больше не болел. Чтобы не было этого ужасного зуда, от которого он просыпается каждые пол-часа ночью, просыпается и кричит, а мама рядом, мама убаюкает, почешет, но даже во сне он постоянно чешет ножки, животик, в кровь разрывает ушки. У нас в стране такие операции не проводят.